Longkanker Nederland in actie voor mensen met thymomen

Een thymoom is een zeldzame tumor in de borstkas, die is ontstaan vanuit de thymus (zwezerik). Een thymoom groeit langzaam en zaait bijna nooit uit. Bij forse groei kan het thymoom na jaren wel ingroeien in andere belangrijke organen of bloedvaten. In 2017 kregen in Nederland 86* mensen te horen dat zij een thymoom hebben. Er is nog geen patiëntenorganisatie voor mensen met thymomen. Daarom komt Longkanker Nederland voor hen in actie.

In Nederland zijn twee expertisecentra voor mensen met thymomen: het Maastricht Universitair Medisch Centrum+ (MUMC+) en het Erasmus MC in Rotterdam. In deze centra is veel ervaring met de robot-operatie voor het verwijderen van de zwezerik/thymoom. Longkanker Nederland zet zich samen met de artsen van deze centra in voor mensen met deze zeldzame ziekte.

Wat wij doen:

• We geven informatie en advies aan mensen met thymomen.
• We houden vrijdag 29 november samen met het MUMC+ een bijeenkomst voor mensen met thymomen en hun familie.
• We maken een besloten Facebookgroep waar mensen met thymomen ervaringen en kennis met elkaar kunnen uitwisselen.
• We zetten op de website www.longkankernederland.nl actuele informatie over thymoom. Bekijk de pagina Vragen en antwoorden over thymoom ->>

Vliegend van start

In juli liepen 9 mensen de Vierdaagse van Nijmegen om geld op te halen voor onze organisatie. In totaal is er €4.839,92 opgehaald! Dit bedrag gebruiken we dit najaar om bovenstaande activiteiten voor mensen met thymomen te realiseren. We zijn de lopers erg dankbaar hiervoor!

Als patiëntenorganisatie zijn we afhankelijk van subsidies en giften om ons werk en activiteiten voor mensen met longkanker te kunnen doen. Wil je ons goede werk steunen zodat we meer kunnen betekenen voor patiënten met longkanker? Word dan Vriend van Longkanker Nederland.

----------------------------------------------------------------

* Bron NKR registratie cijfers 2017